Postoperative analgesia and adverse effects of low doses of intrathecal neostigmine in orthopedic surgery
Abstract
Study Objective: Studying the effects of intrathecal neostigmine for postoperative analgesia.
Setting: This study was carried out in the department of anesthesia and reanimation at Tishreen University Hospital, Lattakia, Syria during 2015-2016.
Patients: The study included 75 patients classified ASA I and II, and were scheduled for orthopedic surgery under spinal anesthesia.
Interventions: Patients were randomly divided into 3 groups (25 in each group):
Patients of group (A) received 15 mg bupivacaine 0.5% (3ml) + 25 μg fentanyl (½ml)
Patients of group (B) received 15 mg bupivacaine 0.5% (3ml) + 25 μg neostigmine (½ml)
Patients of group (C) received 15 mg bupivacaine 0.5% (3ml) + 50 μg neostigmine (½ml)
Duration of motor block, pain relief duration of each group, side effects, Blood pressure, heart rate and O2 saturation, were recorded.
Results: Motor block and analgesia duration were greatly prolonged in group C. There was a dose dependent increase in the severity of nausea and vomiting.
Conclusion: 50 μg of intrathecal neostigmine with bupivacaine cause a prolonged analgesia duration with increase in the severity of nausea and vomiting.
التسكين بعد العمل الجراحي والآثار الجانبية لجرعات منخفضة
من النيوستغمين داخل القراب في عمليات الجراحة العظمية
هدف الدراسة: دراسة تأثير النيوستغمين داخل القراب على التسكين بعد العمل الجراحي.
مكان الدراسة: أجريت هذه الدراسة في قسم التخدير والإنعاش في مشفى تشرين الجامعي - اللاذقية - سوريا خلال عامي 2015 - 2016.
عينة البحث: شملت الدراسة 75 مريضا من المرضى المرشحين لإجراء جراحة عظمية تحت التخدير الشوكي، وكان جميع المرضى ينتمون إلى الصنف I و II حسب تصنيف ASA .
طريقة ومواد البحث: تم توزيع المرضى عشوائياً إلى 3 مجموعات (25 في كل مجموعة):
عند مرضى المجموعة (A) تم حقن 3 مل بوبيفاكائين 0.5% (15ملغ) + 25 مكغ فنتانيل ( ½مل )
عند مرضى المجموعة (B) تم حقن 3 مل بوبيفاكائين 0.5% (15ملغ) + 25 مكغ نيوستغمين (½مل)
عند مرضى المجموعة (C) تم حقن 3 مل بوبيفاكائين 0.5% (15ملغ) + 50مكغ نيوستغمين (½مل)
تم تسجيل مدة الحصار الحركي وفترة التسكين الخاصة بكل مجموعة، الآثار الجانبية، ضغط الدم، معدل النبض والإشباع الأوكسجيني.
نتائج الدراسة: مدة الحصار الحركي وفترة التسكين كانت أطول بشكل كبير لدى مرضى المجموعة الثالثة، وسجلت زيادة مرتبطة بالجرعة في شدة الغثيان والإقياء.
الخلاصة: النيوستغمين داخل القراب بجرعة 50 مكغ مع البوبيفاكائين يسبب إطالة مدة التسكين مع زيادة في شدة الغثيان والإقياء بشكل متناسب طردا مع الجرعة.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
The authors retain the copyright and grant the right to publish in the magazine for the first time with the transfer of the commercial right to Tishreen University Journal for Research and Scientific Studies - Health Sciences Series
Under a CC BY- NC-SA 04 license that allows others to share the work with of the work's authorship and initial publication in this journal. Authors can use a copy of their articles in their scientific activity, and on their scientific websites, provided that the place of publication is indicted in Tishreen University Journal for Research and Scientific Studies - Health Sciences Series . The Readers have the right to send, print and subscribe to the initial version of the article, and the title of Tishreen University Journal for Research and Scientific Studies - Health Sciences Series Publisher
journal uses a CC BY-NC-SA license which mean
You are free to:
- Share — copy and redistribute the material in any medium or format
- Adapt — remix, transform, and build upon the material
- The licensor cannot revoke these freedoms as long as you follow the license terms.
- Attribution — You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
- NonCommercial — You may not use the material for commercial purposes.
- ShareAlike — If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same license as the original.
- No additional restrictions — You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.